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在活性对比测试中，回世微流控层流合成的酶催化剂的表观活性比传统溶液法合成提高5~20倍，接近于天然状态酶的活性（Figure3C）。为诺这些分析表征证明了载体中由于锌离子的配位缺失导致了材料中介孔结构的出现。

该工作同时也拓展了微流控技术在纳米材料、基亚界第生物化学等领域的应用。（A-C）微通道中三种混合方式合成酶-MOFs复合物明场图（D）微流控芯片合成的负载细胞色素酶C的MOFs扫描电镜图（E）微流控芯片合成的负载细胞色素酶C的MOFs透射电镜-能量色散X射线元素谱图（F）常规溶液反应下合成的酶-MOF复合物扫描电镜图（G）纯MOFs和负载细胞色素酶C的MOFs热重分析曲线（H）微流控芯片和常规溶液下合成的酶-MOF复合物及纯MOFsX射线粉末衍射图谱图3微通道中基于层流的浓度梯度混合方式合成酶-MOFs复合物机理考查（A）微通道中基于层流的浓度梯度混合方式产生连续变化的2-甲基咪唑和锌离子摩尔比（B）三种混合方式下反应物在通道中的模拟图（C）不同2-甲基咪唑和锌离子摩尔比下合成的GOx-MOFs相对活性图4基于微流控合成酶-MOFs复合物的结构表征和活性考查（A）基于微流控和常规溶液合成的GOx-MOFs延伸X光吸收细微结构曲线（B）不同2-甲基咪唑和锌离子摩尔比合成的GOx-MOFs密度泛函理论计算的孔隙分布曲线（C-D）天然酶、已死已重基于微流控和常规溶液反应合成的酶-MOFs复合物相对活性（E）胰蛋白酶水解后的相对活性（F）不同温度下天然酶和酶-MOFs复合物的相对活性总结该研究工作创新性的将微流体的独特物理特性应用到酶固定化合成反应，已死已重观察到了显著不同于常规方法的产物特性，通过系统研究证实在此反应条件下产物自发包含介孔结构，并深入分析了其产生机理及对酶催化剂表观活性的影响。